Поиск

Глубокое секвенирование для получения молекулярной характеристики опухоли

Глубокое секвенирование для получения молекулярной характеристики опухоли

Анализ показан в первую очередь в случаях прогрессивного онкологического заболевания, когда известные методы лечения доказали свою безуспешность.

Секвенирование ДНК используется для определения последовательности индивидуальных генов, более крупных генных образований (как например, кластеры генов или опероны), полных хромосом или целых геномов. Стандартные методы секвенирования в настоящее время направлены на обнаружение специфической генетической мутации. Новое глубокое секвенирование с целью получения молекулярной характеристики, осуществляемое Отделением онкологии совместно с Отделением патологии Медицинского центра «Хадасса», предоставляет, впервые в Израиле, анализ последовательности тысяч генетических изменений, что может повлиять на программу лечения пациента.

Тесты генетического анализа раковых тканей с использованием глубокого секвенирования являютсяпередовой технологией молекулярной патологии и предназначены для определения новых путей лечения онкологических заболеваний, помимо известных и используемых в настоящее время возможностей.

Анализ глубокого секвенирования для получения молекулярной характеристики опухоли осуществляется на раковых тканях с использованием глубокого секвенирования следующего поколения (NGS). Этот анализ включает в себя предоставление дополнительных вариантов лечения, на основании полученных результатов и их анализа командой онкологов, патологоанатомов, биологов и генетиков. Этот новый глубокий анализ секвенирования последовательности может идентифицировать как известные, так и новые мутации в клинических образцах.

Регулярное использование анализа глубокого секвенирования в лечении онкологических пациентов является  доступным и осуществимым, не требует забора нового образца для биопсии и может повлиять на принятие решений о лечебном протоколе. Этот анализ особенно рекомендуется на прогрессивных стадиях онкологических заболеваний, когда известные процедуры были безуспешными. Наличие генетических изменений, рассмотренных вместе с доступными методами биотерапии, может предопределить терапевтические стратегии и послужить дальнейшему улучшению клинических результатов лечения пациентов.

callback
Отзывы пациентов
Мы обратились в клинику HADASSAH по поводу рака щитовидной железы, который диагностировали (результаты УЗИ и тонкоигольчатой биопсии) в московском научном эндокринологическом центре. В Москве врачом было принято решение полностью удалить железу и ...

подробнее

Уважаемые сотрудники «Хадассы»!Хочу поблагодарить каждого медика, который сопровождал меня во время лечения в иерусалимской больнице в отделении ортопедии! Здесь мне встретились очень внимательные и профессиональные врачи. После лечения я могу ...

подробнее

В мае этого года я проходил лечение в клинике «Хадасса» после травмы колена. Я занимаюсь футболом с самого детства и надеюсь связать свою карьеру с большим спортом. Мне было очень ...

подробнее

Три месяца назад я проходил коррекцию зрения в клинике «Хадасса» в Иерусалиме, Израиль. Сегодня можно говорить о том, что лечение прошло успешно и я могу нормально видеть без очков и ...

подробнее

Добрый день!Благодарим специалистов-офтальмологов больницы «Хадасса» за то, что помогли спасти глаз моего пятилетнего сына. Диагноз ретинобластома нам поставили в Волгограде и мы сразу же решили, что будем искать клинику заграницей. ...

подробнее

В конце 2016 года мы узнали о том, что у моего отца Валерия Аркадьевича Корелина рак сигмовидной кишки в запущенной стадии. К сожалению, этот диагноз в пожилом возрасте фактически является ...

подробнее

Хочу искренне поблагодарить всех врачей больницы «Хадасса», которые занимались моим лечением. За каждый жест внимания, улыбку, за каждое доброе слово и ответ на может быть глупый вопрос. Это очень важно, ...

подробнее

  •  Я принимаю условия
Вы можете прикрепить файлы! (в cумме до 100Мб)
еще файл

Пожалуйста, заполните поля и мы свяжемся с вами