Лечение синдрома Денди-Уокера
Эффективное лечение синдрома Денди-Уокера в израильской клинике «Хадасса» проходит в соответствии с самыми последними тенденциями в медицине. Доктора помогут поставить диагноз максимально быстро и даже предугадать риски развития синдрома.
Хотите попасть на прием к врачам клиники «Хадасса»? Просто позвоните или напишите в клинику.
Почему важно лечить синдром Денди-Уокера?
При синдроме Денди-Уокера у ребенка визуально заметна неверная форма черепа. Помимо этого симптома пациенты с синдромом жалуются на нарушение координации движения, хаотичные движения глаз из стороны в сторону, судороги, умственная отсталость. При своевременном лечении можно значительно облегчить состояние пациента.
Как диагностируют синдром Денди-Уокера в клинике «Хадасса»?
Как отмечают специалисты, не доказано, что синдром имеет генетические причины. Между тем, болезнь чаще встречается у детей, которых выносили матери, ведущие асоциальный образ жизни. Также факторами риска развития синдрома Денди-Уокера у младенца могут быть краснуха и цитомегаловирусная инфекция, перенесенные во время беременности.
Еще во время пренатальных скринингов на УЗИ грамотный специалист может заметить расширение черепа плода. Это может говорить о развитии синдрома Денди-Уокера.
Позже для диагностики этой болезни применяется МРТ. На снимках с контрастом доктора могут различить признаки болезни, которую нужно отличать от кистозных изменений в головном мозге.
Как лечат синдром Денди-Уокера в клинике «Хадасса»?
Для облегчения состояния пациента и ликвидации таких симптомов, как судороги, доктора клиники «Хадасса» проводят хирургическое лечение – шунтирование желудочка головного мозга, в котором накапливается жидкость. При этом желудочек или кисту соединяют с полостью брюшины, куда уходит лишний ликвор. Это помогает убрать давление и нормализовать состояние пациента.
Возможности клиники «Хадасса» позволяют эффективно лечить многие врожденные пороки развития у детей. Заполните заявку на лечение, чтобы задать свои вопросы специалистам клиники.